9月23日凯丰配资，记者从诺和诺德获悉，近日，《新英格兰医学杂志》发表了来自3期试验OASIS 4的结果。此项试验评估了在研的每日一次口服司美格鲁肽片25 mg（Wegovy片剂，口服减重版司美格鲁肽）的有效性和安全性。
结果显示，在64周时，在所有患者依从治疗的情况下，口服司美格鲁肽片25 mg组患者实现了16.6%的平均体重降幅，而安慰剂组这一数字则为2.7%；口服司美格鲁肽片25 mg组患者中有1/3以上（34.4%）实现了20%及以上的体重降幅，安慰剂组这一比例为2.9%。这些数字与此前进行的Wegovy注射液各项试验结果相当。
今年2月，诺和诺德向美国FDA递交了每日一次Wegovy口服片剂的新药申请，预计将于今年年底完成审批。目前尚无用于减重的GLP-1口服片剂获批。目前诺和诺德已将生产设施大幅扩建，并开始生产这一产品。（澎湃新闻记者 李潇潇）
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